Но наверняка учитывают окрас. Нашла интересные данные по генетике окраса кошек. Может, это частично отвечает на Ваш вопрос?
Генетика кошек.Дикий тип кошек - короткая шерсть, специфический полосатый или пятнистый окрас, представляющий собой сочетание темных разводов, вертикальных полос или пятен на более светлом (обычно желтоватом) фоне. Данная номенклатура была разработана в 1968 году, впоследствии она дополнялась.
Хромосомный набор домашней кошки состоит из 19 пар хромосом. Из них восемнадцать - аутосомы, а вот последняя пара половых хромосом может быть представлена как одинаковыми хромосомами XX - у самки, так и различными — X и Y — у самца.
Серии аллелей генов кошек. Локус А - серия "агути" (agouti). Несет ответственность за распределение пигментов (феумеланин и эумеланин) по длине волоса и телу кошки. Распределение происходит следующим образом - пигменты образуют на каждом волосе чередующейся поперечные полосы, так называемый «тикинг». Для кошек «агути» окраса характерно наличие светлой отметины в форме отпечатка большого пальца человеческой руки на задней поверхности уха, а также розовой или кирпично-красной мочки носа, окаймленной узкой темной полосой (И.Шустрова, 1997 г.).
A > a A- наличие зонарного (дикого) окраса (агути).
аa - отсутствие зонарности (не агути). При этом происходит равномерное распределение пигментов по длине волоса.
Волосы короткошерстных кошек окрашены равномерно от основания волоса до кончика. У длинношерстных кошек наблюдается постепенное снижение интенсивности окраски к основанию волоса.
--------------------------------------------------------------------------------
Локус В – black/brown. Отвечает за синтез эумеланина и соответственно за проявление черного/коричневого окраса.
B > b > b1B- черный окрас.
bb - коричневый (шоколадный).
bb1 - очень редкий светло-коричневый окрас (корицы, циннамона). Породы, у которых встречается данный окрас: сомалийская, абиссинская, австралийский микст
--------------------------------------------------------------------------------
Локус С – color. Серия альбиностических аллелей.
C > cb > cs > ca > c C- нормальное, полное пигментирование всего тела кошки.
cbcb - бурманский окрас или бурманский альбино (однотонный - коричневая окраска темной сепии, постепенно светлеющая к животу; мордочка и уши более темные).
cbcs - между аллелями cs и cb наблюдается промежуточное доминирование. Гетерозиготы cbcs называются тонкинезами. Тонкинезы имеют глаза бирюзового цвета и окрас, похожий на сиамский и бурманский одновременно.
cscs - колор-пойнт или сиамский альбино. Окрас корпуса значительно светлее окраски мордочки, лап и хвоста – цвета топленого молока и светлее. Для таких кошек типичен голубой окрас радужной оболочки глаз.
caca - голубоглазый альбинос – белый окрас шерсти, светло-голубой цвет глаз с полупрозрачными зрачками.
cc - полный альбинос с розовыми глазами. Белая окраска шерсти, радужная оболочка прозрачна и светится розовым (за счет просвечивающихся капилляров), зрачок также розовый. Встречается чрезвычайно редко!
Схема доминирования генов этой серии представлена в схемке в таблице. Как взаимодействуют между собой аллели ca и с точно неизвестно, т.к. они очень редкие.
--------------------------------------------------------------------------------
Локус D – dilution/dense pigmentation – появление осветленных окрасов/интенсивность пигментации.
D > d > dl D- интенсивный (не осветленный) окрас.
dd - осветленный окрас. Распределение пигментных гранул в радужной оболочке глаз нормальное.
dldl - у осветленного окраса кончик не имеет пигмента (“серебристость” у русских голубых).
В результате действия генов - осветлителей, нарушается равномерность поступления пигмента в растущий волос, что приводит к скоплению их массы в одних участвках и недостаток у других. Кошки дикого окраса тэбби имеют более светлый окрас при сохранении теплого желтоватого тона. Распределение пигментных гранул в радужной оболочке глаз у кошек осветленных окрасов оказывается нормальным (в отличие от собак).
--------------------------------------------------------------------------------
I – серия ингибиторов (замедляет миграцию цвета по волосу) => отвечает за появление серебристых окрасов.
I > i I- серебристый окрас.
dd - отсутствие серебристости (нормальный, полный окрас).
"Серебристость" возникает за счет накопления гранул пигмента на конце волоса. При этом в основании волоса количество пигмента минимально, что выглядит как полное обесцвечивание корней. Такое распределение пигмента называется типингом. Проявление действия аллельных генов I- зависит от аллелей других локусов и хорошо просматривается на длинной шерсти.
У кошек, имеющих гены aa, действие аллеля I проявляется в появлении светлого или белого подшерстка. Это дымчатый окрас. У кошек типа тэбби светлые участки становятся почти белыми, а темные волосы в области полос и пятен синтезируют пигмент почти полностью. Такой окрас называют серебристым. У рыжих кошек происходит общее ослабление пигментации и обесцвечивание подшерстка - возникает окрас камео.
Максимальное дейсвие генов I- приводит к накоплению пигмента лишь на концах волос на 1/3 длины волоса у так называемых затушеванных и у 1/8 части у затененных, или иначе - шиншилл. Цвет концов волос зависит от аллелей других локусов генов (В, D и О).
--------------------------------------------------------------------------------
Локус O (orange) – проявление красного (рыжего) окраса. Признак, определяемый этим локусом относится к группе сцепленных с полом.
О > о Красная кошка - ОO.
Красный кот - OY.
Любая не красная кошка - oo.
Любой не красный кот - oY.
Черепаховая кошка - Oo.
Черепаховый кот - OoY.*
* - Черепаховые коты рождаются настолько редко, что этим фактом пренебрегают. Считается, что таких котов не бывает.
Словарик терминов.
Генетика. Существует множество определений этого термина. Я не ставила перед собой задачи собрать их всех. На мой взгляд, достаточно нескольких: одно "научное", а другое - общедоступное.
Генетика - это наука о законах наследования признаков изменчивости.
Генетика - это наука, объясняющая почему потомок похож на своего отца и почему не похож (если так получилось).
Аллели - это разновидности одного гена, вызывающие фенотипические различия и локализованные в гомологичных участках гомологичных хромосом.
Альбинизм - полное или частичное отсутствие пигмента в клетках кожи и сетчатки глаза, вызванное нарушением синтеза меланина.
Гамета - зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.
Гаплоидный набор хромосом - одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам (n)
Ген - это единица наследственности. Участок ДНК, контролирующий формирование какого-либо элементарного признака.
Геном - это совокупность всех генов организма.
Генотип - это набор генов, который определяет развитие рассматриваемых признаков.
Гетерозигота - это пара разнотипных генов.
Гомозигота - это пара однотипных генов.
Дикий тип - фенотип, наиболее распространенный в популяции или характерный для диких предков.
Диплоидный набор хромосом - двойной набор хромосом (2n), присущий соматическим клеткам.
Доминантный аллель - аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т.е. в гетерозиготном состоянии.
Зигота - оплодотворенная яйцеклетка.
Инбридинг - скрещивание между близкими родственниками.
Кариотип - полный набор хромосом соматической клетки.
Клон - группа генетически идентичных особей или клеток, произошедших от одной клетки в результате бесполого размножения.
Мейоз - клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток (гамет) из диплоидных.
Меланин - пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.
Меланоцит - клетка кожи, содержащая меланин.
Митоз - деление соматических клеток.
Мутант - носитель мутации.
Мутация - это результат ошибки при делении/удвоении хромосом. Структурное изменение гена, приводящее к изменению его функции.
Партеногенез - развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки.
Пронуклеус - ядро сперматозоида или яйцеклетки в зиготе.
Рецессивный аллель - аллель, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т.е. в гетерозиготном состоянии.
Сцепление генов - совместное расхождение генов в мейозе, обусловленное их локализацией в одной хромосоме.
Фенотип - это внешнее проявление генотипа. Те признаки, которые мы наблюдаем.
Феомeланин - желтая форма меланина.
Эумеланин - черная форма меланина.Материал взят с сайта http://www.cornish.ru/genetika.html#verh