Добрый день! У нашего сына хромосомная делеция, тяжёлые поражения мозга, в два года он ничего не умеет. У мужа есть старший брат, который немного странноват. У него во внешности есть стигмы. Окончил общеобразовательную школу, правда с большими трудностями в обучении, в классе был изгоем. Он вроде социализован и дееспособен, но всё равно что-то странное и необъяснимое в нём чувствуется. В подростковом возрасте сбегал из дома, жил на вокзалах, мог выпивать в компаниях чужих незнакомых людей. К сожалению, я не могу заставить брата мужа сдать анализ на кариотип и сделать МРТ мозга, чтобы сравнить с результатами сына. Да и случаи у них разные - тот вон полноценно живёт, а наш мальчик лежит. У них встречались одинаковые соматические болезни - врождённый стридор, проблемы с осанкой и позвоночником. У меня и у мужа кариотипы нормальные. У нас с мужем ещё двое здоровых детей, у этого брата тоже есть здоровый сын. Может ли то, что с нашим сыном быть наследственным и передаться по линии отца? Понимаю, что без специальных обследований нельзя ничего утверждать. Но хотя бы в процентном содержании какова вероятность наследственности в нашем случае?
|