Бактериофаги ( бластофаги) представляют собой бактериальные вирусы, в отличии от вредоностных вирусов, имеющие положительные свойства, как альтернатива патогенам,
данная нам Богом ( несомненно)
В данном случае это сапрофиты ЧИСТОТЕЛА. Их антибактериальный эффект обусловлен специфическим лизисом ( гибелью,растрорением) бактерий в очаге воспаления.
Действие вирулентного бактериофага происходит поэтапно: вначале путем адсорбции на поверхности гомологической микробной клетки, затем проникновением внутрь и последующим внутриклеточным размножением с использованием её структурных компонентов, разрушением клетки и выходом зрелых фаговых частиц, готовых к заражению новых бактериальных клеток.
Действие происходит в семь этапов и самый главный из них 7-й:
Клетка лопается под воздействием лизоцима; высвобождается около 200-1000 новых фагов; фаги инфицируют другие бактерии.
Внимание!!!
По времени все 7 стадий занимают 30 минут, этот период называется латентным периодом.
Прочтите:http:
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0% ... 0%B3%D0%B8
Бактериофаги способны быстро проникать в кровь и лимфу и выводятся через почки с мочой. После приёма 30 мл бакрериофага уже через 2 часа фаговые частицы обнаруживаются в моче, а максимальная концентрация их в моче достигается через 6-8 часов после приёма.
Цитата:
Удалось определить, что это пыльца чистотела, на которой (предположительно) живут микроорганизмы, растворяющие непрозрачные компоненты клейковины. Юрий Федорович готовил настои и вытяжки из чистотела, которые стояли в склянках, бродили, становились мутными и издавали неприятный запах. Потом некоторые из них перестали быть мутными и утратили запах. С этой переменой в лаборатории совпало происшествие: растворились культуры раковых клеток.
Почему растворились без непосредственного воздействия?
Это не информационное воздействие, а действие фитонцидов чистотела с полифагами (размножение 7-й стадии). Вот когда появился неприятный запах и муть. этот момент длится всего 30 мин.
До этого начиналось только брожение, а с дрожжевыми клетками фаг начал бороться и размножаться при появлении запаха. Момент этот нельзя упустить.
Жидкость надо сливать и сразу (без вымораживания, как делают это при изготовлении бактериофагов из грибов и микопластов и только все портят,поэтому бактериофаги не работают) В ВАКУУМ с обязательным добавлением инертного газа - АЗОТА.
Получим порошок, который затем разводим водой для инъекций и вводим внутривенно, капельно. Дозу рассчитать.
Почему азот?
При извлечении действующих веществ растения ( спиртовой, водный) мы получаем в жидкости то, что есть в растении, а нам надо изменить молекулярный состав.
Самый современный способ СверхКритическаяФлюидная экстракция даёт на выходе:
ФЛАВОНОИДЫ, а надо ФЛАВИНЫ.
КАРОТИНОИДЫ, а надо КАРОТИНЫ.
ИЗОПРЕНОИДЫ, а надо ИЗОПРЕНЫ.
АЛКАЛОИДЫ их то нам и надо МОДЕРНИЗИРОВАТЬ в алкильные вещества. В чистотеле их 20. Ни одно растение от рака не имеет такого кол-ва алкалоидов, вот поэтому это УНИВЕРСАЛЬНОЕ растение и сапрофитами в виде БЛАСТОФАГОВ убьёт ВСЮ патогенную микрофлору и освободит клетки от многочисленных ПРОТЕОСОМ, которых ошибочно называют ТРИХОМОНАДАМИ.
Давайте разберёмся на примере смоляных кислот хвойных растений.
Формула -- С19 Н27-31 СООН. Этот ХВОСТ - карбоксильная группа при добавлении в вакуум азота будет заменен на (NO)п.
Трикарбоновые кислоты цикла Кребса это НЕ НОРМА -- ПАТОЛОГИЯ.
Так мы патологически адаптированы из-за патогенной микрофлоры, сплошных анаэробов.
В норме нам нужны ТРИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ норм. микрофлоры, в которых есть ВСЕ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ т.е. С, Н,(NO)п .
Что даёт ОКИСЬ АЗОТА (нитроксил-анион) разговор будет отдельным.
Цитата:
Так возникла мысль о возможности воздействия на раковые клетки какого-то микробного фактора, появляющегося в бродящем чистотеле в момент потери неприятного запаха. Это совпадало с просветлением жидкости, то есть, с разрушением микробных клеток, создававших мутную суспензию. Юрий Федорович знал, что быстрое разрушение микробных клеток может производить фаг.
Вот , видите, разрушились при завершении процесса микробные клетки бактерий (дрожжей брожения), а главный процесс уже закончился, вот поэтому до конца (на все виды опухолей и не действует вещество):
Цитата:
Другие разновидности злокачественных опухолей не поддаются лечению бластофагом совсем.
А вот главная фраза, доказывающая, что многочисленные протеосомы выходят из клетки и принимаются за трихомонаду:
Цитата:
а затем лопаются, и из них выходят крупные бактерии с перитрихиальным жгутикованием. Как они там оказались? Или они и являются возбудителями данного процесса? Жаль, что воздействие бластофага на поддающиеся лечению опухоли мне не удалось наблюдать в пробирке, т. к. негде было их взять.
Это были первые, случайные наблюдения и оставалось ОЧЕНЬ МНОГО неясностей, но жизнь не стоит на месте.
Порошок чистотела используют (видимо, ннедостаточно эффективно) в виде препарата "УКРАИН" от рака.
Возьмитесь, сделайте препарат по моей методике, хотя бы попробуйте.
Меня очень, когда-то убедили опыты с дрожжевыми культурами, которые после сублимации (высушивания в вакууме) дают не 4 углеводорода, а 18 углеводородов(!). Взяла за исходный вариант.
Жидкая культура не даст столько сильных, работоспособных БЛАСТОФАГОВ, сколько даст при восстановлении из сублимированного порошка , уверяю Вас !!!!!!
Мне не придётся преодолевать бюрократические препоны.
Будем все равно работать вместе. Дайте мне только время.
С уважением, Наталья Михайловна.