| DEPC
Модератор
|
Пол:  |
|
| Возраст: 31 |
Знак зодиака:  |
|
| Зарегистрирован: 31.03.2007 |
| Сообщения: 25 |
|
 Добавлено: Ср Май 16, 2007 11:40 am Заголовок сообщения: |
 |
|
Алина, каждый человек половину своих генов получает от матери, половину - от отца. Соответственно, все гены представлены хотя бы в двух аллельных состояних (двух вариациях). У каждого из нас есть гены, которые могли бы обусловить заболевание. Но далеко не всегда их работа действительно заболевание вызывает. Поскольку другой аналогичный ген, полученный от одного из родителей в "нормальном рабочем" состоянии может обусловить нормальное функционирование организма. И "патогенный" ген никак не проявится или проявится в старости, когда системы восстановления организма ослабнут.
Близкородственные браки генетически не всегда благоприятны именно тем, что увеличивается вероятность получить парочку генов с одинаковой патологией и от отца, и от матери. Поскольку у них общие прародители и оба они могут нести одну и ту же вариацию гена (возможно, патогенную) в своем генотипе.
Крайне редко заболевание обусловливается работой только одного гена. Чаще всего несколько генов сразу, если их функции нарушены, обусловливают развитие болезни. Однако есть и заболевания "одного гена". Я не могу прямо в процентах сказать Вам, какова вероятность в Вашем случае рождения больного ребенка. Это зависит от того, какие болезни встречались в Вашем роду (передавались из поколения в поколение) и каким образом эти болезни наследуются. Бывает, что одна вариация гена в "больной" форме обязательно вызовет болезнь (аутосомно-доминантное наследование, например). Бывает, что даже несколько одинаково патогенных вариаций какого-то гена вызовут болезнь только в случае сочетания с рядом других нарушений.
В сети я встречала рекомендации медиков, сообщающие, что риск рождения больного ребенка в случае близкородственных браков увеличивается от 5-6% в случае неродственных родителей до 10-11% в случае родителей, состоящих в кровном родстве. Не знаю, о каких болезнях там шла речь, на мой взгляд эти цифры отражают непонятно что.
Кратко: советую поспрашивать мам-бабушек-прабабушек о том, какие болезни были у вас в роду. А потом или поискать информацию об их наследовании самой, или можете обратиться за советом здесь. В принципе, троюродный брат - не слишком близкое родство. Так что все может быть в норме. Конечно, процент вероятности совпадения патологичных вариантов генов все же возрастает.
_________________
Старайся увидать то, что приятно,
Что невозможно, то и вероятно... |
|
Добавить в избранное
Сделать стартовой
FAQ
Поиск
Пользователи
Группы
Регистрация
Профиль
Вход
Войти и проверить личные сообщения
